下列反應(yīng)AgCl(s)+I-→AgI(s)+Cl-其可逆電池表達(dá)式為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
A.φ1>φ2>φ3
B.φ2>φ1>φ3
C.φ3>φ2>φ1
D.φ1=φ2=φ3
A.電極電勢(shì)相同,標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)不同
B.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)相同,電極電勢(shì)不同
C.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和電極電勢(shì)均相同
D.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和電極電勢(shì)均不同
A.2H++2e→H2
B.Pb→Pb2++2e
C.PbSO4+2e→Pb+SO42-
D.PbO2+4H++SO42-+2e→PbSO4+2H2O
A.①2個(gè),②2個(gè)
B.①1個(gè),②2個(gè)
C.①2個(gè),②1個(gè)
D.①1個(gè),②1個(gè)
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。