25℃時電極反應(yīng)Cu2++I-+e→CuI和Cu2++e→Cu+的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢分別為0.86V和0.153V,則CuI的溶度積Ksp為:()。
A.1.2×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
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已知電池反應(yīng)Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時的平衡常數(shù)K=1032,ZnCl2濃度為0.01mol•kg-1,下列敘述不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.-(2RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
B.-(2RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
C.-(RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
D.-(RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
A.a1〉a2
B.a1=a2
C.a1〈a2
D.a1和a2可取任意值
A.-0.0886V
B.-0.1772V
C.0.0276V
D.0.0452V
在溫度T時φ(Hg22+/Hg)=a,Hg2SO4的溶度積為Ksp,則φ(Hg2SO4/Hg)為:()。
A.a+(RT/2F)lnKsp
B.a-(RT/2F)lnKsp
C.a+(RT/F)lnKsp
D.a-(RT/F)lnKsp
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。