下列能直接用于測定水的離子積Kw的電池是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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某電池的電池反應(yīng)可寫成:
(1)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
相應(yīng)的電動(dòng)勢和化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)分別用E1,E2和K1,K2表示,則:()。
A.E1=E2;K1=K2
B.E1≠E2;K1=K2
C.E1=E2;K1≠K2
D.E1≠E2;K1≠K2
298K時(shí),下列兩電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為:
Fe3++3e-→Fe;φθ(Fe3+|Fe)=-0.036V
Fe2++2e-→Fe;φθ(Fe2+|Fe)=-0.439V
則反應(yīng)Fe3++e-→Fe2+的φθ(Pt|Fe3+,F(xiàn)e2+)等于:()。
A.0.184V
B.0.352V
C.-0.184V
D.0.770V
A.W=0,Q=0
B.W〈0,Q〉0
C.W〉0,Q〉0
D.W〉0,Q〈0
A.10-7mol•dm-3
B.1mol•dm-3
C.10-16mol•dm-3
D.無法計(jì)算
298K,p下,試圖電解HCl溶液(a=1)制備H2和Cl2,若以Pt作電極,當(dāng)電極上有氣泡產(chǎn)生時(shí),外加電壓與電極電位關(guān)系:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。