單項選擇題醛固酮合成障礙的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
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1.單項選擇題17α-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項選擇題3β-類固醇脫氫酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
3.單項選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
4.單項選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
5.單項選擇題螺內(nèi)酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過多的激素合成
B.對抗激素對組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對促激素的負反饋作用
最新試題
胰島素抗藥性的處理方式為（）。
題型：單項選擇題
TG 水平在1.70-2.26mmol/L 的高甘油三酯血癥患者應采取的治療措施為（）。
題型：單項選擇題
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號外顯子的（）等基因位點發(fā)生突變，有助于MEN2A 的診斷。
題型：多項選擇題
1型糖尿病尿酮體的測定采用硝酸鈉與（）反應，形成了一種紫色物質(zhì)，提示尿酮體陽性。
題型：單項選擇題
引起繼發(fā)性肥胖癥的原因不包括（）。
題型：單項選擇題
血清學檢查強直性脊柱炎（）為陽性，無血尿酸水平升高。
題型：單項選擇題
MEN1臨床表現(xiàn)多種多樣，主要特征為（）。
題型：多項選擇題
MEN2B 的黏膜神經(jīng)瘤伴甲狀腺髓樣癌可分布在從口唇至肛門的各處，最多見的部位是（）。
題型：多項選擇題
單獨使用不易引起低血糖，與二甲雙胍合用降血糖作用更明顯的口服降糖藥是（）。
題型：單項選擇題
與乙醇同服時易導致乳酸性酸中毒發(fā)生的口服降糖藥是（）。
題型：單項選擇題