不允許使用核酸酶S1，如何使用逆轉(zhuǎn)錄酶制備某一真核細(xì)胞基因的cDNA？

真核細(xì)胞參與基因表達(dá)調(diào)節(jié)的調(diào)控區(qū)比原核細(xì)胞復(fù)雜是因?yàn)椋海ǎ?/p>

試寫(xiě)出兩個(gè)基因共表達(dá)出一條多肽鏈的可能機(jī)制。

預(yù)測(cè)參與葡萄糖降解的酶合成調(diào)控的方式，是組成型的還是可誘導(dǎo)的？

試寫(xiě)出一個(gè)基因可產(chǎn)生不同的表達(dá)產(chǎn)物的所有可能機(jī)制。

為什么多細(xì)胞的真核生物的基因表達(dá)比原核生物要復(fù)雜？為什么研究真核生物的基因表達(dá)更困難？

同一個(gè)基因在肝細(xì)胞中表達(dá)的終產(chǎn)物是ApoB-100，而在小腸上皮細(xì)胞中表達(dá)的終產(chǎn)物是相對(duì)分子質(zhì)量較小的ApoB-48，這是因?yàn)橥粋€(gè)基因在不同的細(xì)胞中：（）

阻遏蛋白識(shí)別操縱子的：（）

當(dāng)向E.coli培養(yǎng)基中同時(shí)加入乳糖和葡萄糖時(shí)，大腸桿菌優(yōu)先利用哪種糖？為什么？

酵母細(xì)胞的一個(gè)突變株被發(fā)現(xiàn)它的GAL4蛋白其N端缺失了70個(gè)氨基酸序列，蛋白質(zhì)其他的部分是正常的。你認(rèn)為這種突變株對(duì)半乳糖代謝酶的誘導(dǎo)有什么改變？