真核生物中組裝RNApolⅡ起始復(fù)合物需要的蛋白質(zhì)數(shù)比原核生物中轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物所需的蛋白質(zhì)數(shù)多得多，最主要的原因是：（）

試寫(xiě)出兩個(gè)基因共表達(dá)出一條多肽鏈的可能機(jī)制。

胰腺合成、分泌胰島素的過(guò)程涉及到（）①DNA自我復(fù)制②信使RNA的合成③合成多肽④核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器⑤細(xì)胞的細(xì)胞呼吸和ATP的合成

有關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機(jī)制，下列敘述中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的：（）

下列不屬于“翻譯”過(guò)程中堿基配對(duì)的是（）

IPTG能夠誘導(dǎo)β-半乳糖苷酶的表達(dá)是因?yàn)椋海ǎ?/p>

同一個(gè)基因在肝細(xì)胞中表達(dá)的終產(chǎn)物是ApoB-100，而在小腸上皮細(xì)胞中表達(dá)的終產(chǎn)物是相對(duì)分子質(zhì)量較小的ApoB-48，這是因?yàn)橥粋€(gè)基因在不同的細(xì)胞中：（）

預(yù)測(cè)參與葡萄糖降解的酶合成調(diào)控的方式，是組成型的還是可誘導(dǎo)的？

含有突變的乳糖操縱子被克隆到一質(zhì)粒中，然后將這種質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到含有野生型乳糖操縱子的細(xì)菌中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)細(xì)菌染色體上的乳糖操縱子不再受乳糖的誘導(dǎo)。試問(wèn)：（1）質(zhì)粒操縱子中什么樣的突變會(huì)產(chǎn)生以上的結(jié)果？（2）假定質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的結(jié)果導(dǎo)致質(zhì)粒上三個(gè)與乳糖代謝有關(guān)的酶呈高水平的組成型表達(dá)，則含有什么樣突變的質(zhì)粒能產(chǎn)生這種結(jié)果？

當(dāng)向E.coli培養(yǎng)基中同時(shí)加入乳糖和葡萄糖時(shí)，大腸桿菌優(yōu)先利用哪種糖？為什么？