A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
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A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,注意保護患者的隱私權
D.注意保護藥師的合法權益
A、媒體計劃確定后,成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應根據(jù)媒體計劃
D、媒體計劃的監(jiān)測的重點是計劃執(zhí)行的完成度
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
A.開具、調(diào)劑、保管處方相關的醫(yī)療機構和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關的醫(yī)療機構和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關的醫(yī)療機構和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關的醫(yī)療機構和人員
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營業(yè)場所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴大
C.企業(yè)類型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量,以認證檢查時為基數(shù),門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應對新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%,對新增門店按30%比例抽查
A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的
C.不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》遺失的
D.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.