A.藥品說明書是指導(dǎo)臨床用藥和患者治療的主要依據(jù)
B.藥品說明書是藥物信息情報最基本、最重要的來源
C.藥品說明書的內(nèi)容是在新藥研究中形成的
D.經(jīng)各省、自治區(qū)、直轄市批準(zhǔn)
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A.可以用作商標(biāo)注冊
B.具有專有性,不得仿用
C.具有通有性,不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用
D.可以用作商品名
A.國藥準(zhǔn)字HXXXXXXX
B.國藥準(zhǔn)字ZXXXXXXX
C.國藥準(zhǔn)字JXXXXXXX
D.國藥準(zhǔn)字SXXXXXXX
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注冊名
A.藥品名稱列前,劑型名列后
B.單方制劑的命名應(yīng)與原料藥名一致
C.復(fù)方制劑可以主藥命名,前加“復(fù)方”,也可以幾味藥的
D.通用名稱可以用商品名
A.藥品適應(yīng)癥
B.不良反應(yīng)
C.禁忌
D.注意事項
A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應(yīng)不全
D.藥動學(xué)資料欠缺
A.藥品名稱是藥品標(biāo)準(zhǔn)的首要內(nèi)容
B.藥品的命名是藥品管理工作標(biāo)準(zhǔn)化中的一項基礎(chǔ)工作
C.統(tǒng)一規(guī)范的藥品命名標(biāo)準(zhǔn),是藥品交流的客觀依據(jù)
D.藥品名稱的規(guī)范和統(tǒng)一,標(biāo)志著一個國家醫(yī)藥科技的進(jìn)步
A.藥品成分、藥品的適應(yīng)癥
B.不良反應(yīng)、注意事項
C.用法用量
D.生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)實際情況自行修改
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.國際非專利名
A.國藥準(zhǔn)字HXXXXXXX
B.國藥準(zhǔn)字ZXXXXXXX
C.國藥準(zhǔn)字JXXXXXXX
D.國藥準(zhǔn)字SXXXXXXX
最新試題
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。
冷藏藥品的購進(jìn)管理時應(yīng)注意()、購進(jìn)信息的及時傳遞跟蹤。
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
《藥品管理法》規(guī)定,國家保護(hù)()藥材資源?
可作為多糖類成分溶劑的是()。
下列溶劑能與水互溶的是()。