單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰(shuí)審批？

A.國(guó)務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國(guó)人大常委會(huì) 


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1.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上必須印有（）

A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國(guó)醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國(guó)藥典
C.中國(guó)生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范

3.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)國(guó)家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心 

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家藥典委員會(huì) 
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所 
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題新修訂的《中國(guó)人民共和國(guó)藥品管理法》由全國(guó)人大常委會(huì)通過的日期是？

A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1] 

6.單項(xiàng)選擇題法律是指？

A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件 

7.單項(xiàng)選擇題H－D指的是（）

A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線

8.單項(xiàng)選擇題國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制什么（）

A.新藥 
B.中藥 
C.仿制藥 
D.化學(xué)藥

9.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)培育中藥材持什么態(tài)度（）

A.反對(duì)也不支持
B.不鼓勵(lì)
C.鼓勵(lì)
D.扶持

10.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家保護(hù)什么藥材資源？（）

A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源