A.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
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A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素
A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準(zhǔn)確配發(fā)藥品
D.實施藥物治療臨測
A.選用藥物不當(dāng)
B.合并用藥不當(dāng)
C.用藥過量
D.重復(fù)用藥
A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國家基本醫(yī)療保健制度能予以報銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物
最新試題
《藥品管理法》規(guī)定,國家保護()藥材資源?
冷藏藥品比一般的普通藥品的驗收入庫管理控制點要(),檢查驗收的內(nèi)容也有所增加。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項途徑()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于()。
多數(shù)苷類呈左旋,水解后生成的混合物一般是()。
二萜相當(dāng)于()。
核酸的紫外線吸收峰為()。
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。