開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。

具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）