A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
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A.療效好、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進行技術(shù)監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
A.定點零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行
A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經(jīng)辦機構(gòu)
C.消費者權(quán)益保護組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
最新試題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()