單項選擇題現(xiàn)階段中國互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)第三方平臺采取的管理制度是（）

A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題現(xiàn)階段中國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)采取的管理制度是（）

A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制

3.單項選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑（傳染病，孕婦，嬰幼兒等特殊用藥人群除外）可以提出的注冊申請是（）

A.藥品上市許可申請
B.再注冊申請
C.直接提出非處方藥上市許可申請
D.豁免藥物臨床試驗直接提出藥品上市許可申請

4.單項選擇題有國家、省級、院級三級目錄并且全部納入審核和點評范疇的藥品是（）

A.輔助用藥管理目錄中的藥品
B.僅用于緊急避孕的含米非司酮成分的藥品
C.抗菌藥物
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑

7.單項選擇題首次在中國銷售的藥品在銷售前或進口時，應(yīng)該進行（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

8.單項選擇題藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，其說明書或標(biāo)簽應(yīng)注明（）

A.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人土閱讀
B.本品僅作為處方藥供中醫(yī)臨床使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.運動員慎用字樣

9.單項選擇題藥品上市許可持有人報告境內(nèi)發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的時限為（）

A.立即報告
B.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴(yán)重不良反應(yīng)之日起7日內(nèi)報告
C.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴(yán)重不良反應(yīng)之日起15日內(nèi)報告
D.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴(yán)重不良反應(yīng)之日起30日內(nèi)報告

最新試題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

題型：單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

題型：多項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

題型：單項選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：單項選擇題