A.大規(guī)模接受標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在一個(gè)專用的房間或區(qū)域內(nèi)進(jìn)行
B.對(duì)病原已知的按國(guó)家規(guī)定的防護(hù)等級(jí)進(jìn)行操作
C.接受標(biāo)本可在BSL-1實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
D.接受樣品不可由1人獨(dú)立進(jìn)行
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A.2
B.3
C.4
D.5
A.動(dòng)物合格證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證
D.A+B+C
A.2
B.4
C.8
D.10
A.一年
B.兩年
C.三年
D.五年
A.每一年檢驗(yàn)一次,
B.每?jī)赡隀z驗(yàn)一次
C.每三年檢驗(yàn)一次
D.每四年檢驗(yàn)一次
最新試題
Western blot雜交靈敏性高,一般在植物細(xì)胞總蛋白中最低可檢出()ng的特異蛋白質(zhì)。
按照國(guó)際食品法典委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn),目前國(guó)際上對(duì)轉(zhuǎn)基因生物的食用安全性評(píng)價(jià)主要從消化生理學(xué)、遺傳病理學(xué)和免疫毒理學(xué)等方面進(jìn)行評(píng)估。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。
基因漂移的影響因素有()。
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開發(fā)、生產(chǎn)到實(shí)際應(yīng)用的整個(gè)過程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問題。
農(nóng)用抗生素是指由微生物發(fā)酵產(chǎn)生、具有農(nóng)藥功能、用于農(nóng)業(yè)上防治病蟲草鼠等有害生物的蛋白質(zhì)。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似,整個(gè)反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
歐盟等國(guó)家采用基于技術(shù)的管理模式,遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則;美國(guó)等國(guó)家采用基于產(chǎn)品的管理模式,遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊;2000年我國(guó)獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。
對(duì)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)時(shí),需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。