A.對(duì)藥品庫(kù)應(yīng)每天上、下午各做~次溫度、濕度記錄
B.庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)暫停發(fā)貨
C.對(duì)于發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品應(yīng)進(jìn)行抽樣送檢
D.對(duì)儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的藥品應(yīng)抽樣送檢
E.應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
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A.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.國(guó)家頒布的藥品集、
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典
A.腳氣病
B.妊娠嘔吐和放射病嘔吐
C.異煙肼中毒
D.脂溢性皮炎
E.佝僂病
A.豆磷脂
B.西黃芪膠
C.乙基纖維素
D.羧甲基淀粉鈉
E.脫水山梨醇脂肪酸酯
A.低于21歲的患者
B.超過(guò)40歲的高血壓合并糖尿病患者
C.有心血管疾病病史的患者
D.30~40歲有危險(xiǎn)因素(CVD家族史、高血壓、吸煙、血脂異常或蛋白尿)的患者
E.60歲以上有危險(xiǎn)因素的老年患者
A.調(diào)劑處方時(shí)必須查處方、查配伍禁忌、查藥品、查用藥合理性,做到“四查十對(duì)”
B.在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名
C.對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處力不得調(diào)劑
D.經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方
E.發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品
A.雙縮脲反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.Marquis反應(yīng)
D.紫脲酸銨反應(yīng)
E.綠奎寧反應(yīng)
A.大腸埃希菌
B.沙門(mén)菌
C.痢疾桿菌
D.銅綠假單孢菌
E.金黃色葡萄球菌
A.又名舒樂(lè)安定
B.本品分子中有4個(gè)環(huán)
C.三唑環(huán)上有甲基取代
D.7位有氯取代
E.本品為抗焦慮藥
A.中草藥
B.中成藥
C.滋補(bǔ)藥
D.非那西丁
E.沙利度胺
A.利尿藥和β受體阻斷劑
B.利尿藥和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體Ⅱ拮抗劑(ARB)
C.二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑和β受體阻斷劑
D.α受體阻斷劑和β受體阻斷劑
E.鈣通道阻滯劑和ACEI或ARB
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高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
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