A.第一代冶煉技術(shù)是沿用陸地紅土礦的處理技術(shù)；
B.第二代冶煉技術(shù)的基本思想是通過還原的方式破壞錳結(jié)核中的礦物結(jié)構(gòu)，從而使賦存于其中的鎳、鈷、銅等有價(jià)
金屬解離出來便于處理；
C.亞銅離子氨浸法是錳結(jié)核處理的第二代冶煉技術(shù)；
D.高溫高壓硫酸浸出法是錳結(jié)核處理的第二代冶煉技術(shù)
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A.水銀采礦
B.氣力提升
C.水力提升
D.輕介質(zhì)提升
A.離子在某一溫度T下的絕對熵與該離子在298K時(shí)的絕對熵之間呈直線關(guān)系
B.離子在某一溫度T下的絕對熵與該離子在298K時(shí)的絕對熵之間呈正比關(guān)系
C.離子在某一溫度T下的絕對熵與該離子在298K時(shí)的絕對熵之間呈反比關(guān)系
D.離子在某一溫度T下的絕對熵與該離子在298K時(shí)的絕對熵之間呈拋物線關(guān)
A.規(guī)定在任何溫度下氫離子的標(biāo)準(zhǔn)熵等于零
B.由氫離子的“零”熵規(guī)定出發(fā)，任何離子i在任何溫度下的標(biāo)準(zhǔn)熵皆可求得
C.但這種方式求得的離子熵不是真值，而是其相對值，因此稱之為相對熵
D.離子相對熵的計(jì)算需要電解質(zhì)溶液測定熵的數(shù)值
A.離子的摩爾熵
B.純電解質(zhì)的摩爾熵
C.電解質(zhì)水溶液中的離子的偏摩爾熵
D.電解質(zhì)水溶液的熵
A.摩爾量
B.偏摩爾量
C.化學(xué)勢
D.離子體積
A.向無限大的體系中加入一摩爾組分i后體積的變化
B.體系中組元i分子或（原子）的絕對總體積
C.向有限的體系中加入足夠小的dni摩爾的組分i所引起的體積變化dvi，則dvi與dni之比值就是iV
D.無論按哪種方式來理解偏摩爾體積，體系的平衡成分，或者說所論溶液的總濃度實(shí)質(zhì)上是應(yīng)均無變化。
E.純物質(zhì)組成溶液時(shí)，其偏摩爾量是可加的
A.體系的平衡成分，即取決于組分i的絕對數(shù)量
B.體系的平衡成分，即取決于組分i相態(tài)
C.體系的平衡成分，取取決于組分i與其余組分的比例關(guān)系
D.體系的絕對數(shù)量，取取決于體系總的物質(zhì)摩爾數(shù)
A.溶質(zhì)
B.溶劑
C.懸浮物
D.溶解物種
A.熔化
B.粉碎
C.成型
D.預(yù)活化
E.礦物的預(yù)分解
F.預(yù)處理除有害雜質(zhì)
A.對許多礦物原料的處理而言，濕法冶金的成本較低，這些與其高選擇性、宜處理價(jià)廉的低品位復(fù)雜礦有關(guān)
B.采用濕法冶金的方法制備各種新型材料或其原料更有其突出的優(yōu)點(diǎn)
C.能夠通過極簡單的工藝一步實(shí)現(xiàn)脈石及雜質(zhì)元素的分離
D.不涉及任何高溫、高壓過程，完全是在常溫和常壓下操作，對設(shè)備結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、操作要求極低
最新試題
稀土萃取過程是在線分析和自動控制能提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、改善操作環(huán)境、提高生產(chǎn)效率。
包頭稀土精礦與燒堿反應(yīng)不能采用電場加熱。
稀土精礦分解過程中硫酸用量與精礦的品位有關(guān)，品位越低，耗酸量越多，因?yàn)榫V中的螢石、鐵礦物等也要消耗硫酸。
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊，且比較堅(jiān)硬，直接進(jìn)行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全，所以必須進(jìn)行細(xì)磨。
焙燒礦稀硫酸浸出過程，焙燒溫度過高會使稀土浸出率降低，鈰的浸出率也稍有降低，但對鈰的氧化率則無影響。
精礦的分解率隨精礦顆粒半徑的增大而降低，所以要求精礦的粒度要小，否則會降低精礦的分解率。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個(gè)重要工藝條件是酸礦比。
萃取在濕法冶金中用于放射性元素、稀土等有色金屬、金等貴金屬的分離和提取。
萃取率表示在萃取過程中金屬被萃取到有機(jī)相中的總量占原液中金屬總量的比值。
稀土的沉淀是在反應(yīng)罐中進(jìn)行的，所以只能是間歇式操作。