A.電化學(xué)反應(yīng)中電荷傳遞不是在同一物理位置上進(jìn)行,而是在分隔一定距離的兩個(gè)電極上進(jìn)行反應(yīng);
B.電子在電極之間傳遞是經(jīng)過(guò)參與反應(yīng)的一個(gè)固相(它必須是導(dǎo)體或半導(dǎo)體);
C.電化學(xué)反應(yīng)是在各種化學(xué)電池或電解池中實(shí)現(xiàn)的。
D.電化學(xué)反應(yīng)和一般氧化還原反應(yīng)都的電子轉(zhuǎn)移發(fā)生
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A.濃差極化現(xiàn)象是由于電極過(guò)程處于擴(kuò)散控制過(guò)程而產(chǎn)生的;
B.產(chǎn)生濃差極化現(xiàn)象時(shí)能斯特方程不能適用;
C.產(chǎn)生濃差極化時(shí),相對(duì)于平衡電極電位,陰極電位向正的方向移動(dòng);
D.產(chǎn)生濃差極化時(shí),相對(duì)于平衡電極電位,陽(yáng)極電位向正的方向移動(dòng)
A.溫度對(duì)外擴(kuò)散過(guò)程的影響最大;
B.溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)和擴(kuò)散步驟均有影響,但對(duì)化學(xué)反應(yīng)步驟的影響要比擴(kuò)散大得多;
C.溫度對(duì)內(nèi)擴(kuò)散步驟的影響最大;
D.溫度對(duì)內(nèi)擴(kuò)散的影響很小
A.研究化學(xué)反應(yīng)的內(nèi)因與外因?qū)τ诜磻?yīng)方向與速率的影響;
B.揭示過(guò)程的宏觀與微觀(直至分子水平上)機(jī)理;
C.定量地研究總包反應(yīng)與各個(gè)基元反應(yīng),基元化學(xué)物理反應(yīng);
D.研究化學(xué)反應(yīng)能夠達(dá)到的限度
A.攪拌強(qiáng)度對(duì)化學(xué)反應(yīng)步驟的影響最大;
B.攪拌強(qiáng)度對(duì)內(nèi)擴(kuò)散的影響最大;
C.攪拌強(qiáng)度對(duì)外擴(kuò)散的影響最大;
D.攪拌強(qiáng)度越大,對(duì)過(guò)程速率的影響也越大
A.摩爾質(zhì)量差異太大
B.二氧化碳的非極性及金屬離子萃取時(shí)電荷平衡的要求
C.密度差異太大
D.熱容差異太大
最新試題
磷釔礦和含鎢磷釔礦均屬稀土磷酸鹽礦物,與獨(dú)居石相比具有磷含量高、重稀土含量高、放射性元素釷含量低等特點(diǎn)。
稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。
采用濃縮結(jié)晶或萃取法可將稀土溶液制備成稀土鹽類或其他化合物。
稀土的水合硫酸鹽或酸式鹽高溫分解制無(wú)水硫酸鹽。
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前,必須將精礦中的水分除去。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中,對(duì)中、高溫區(qū)延長(zhǎng)時(shí)間會(huì)造成硫酸的分解和稀土不溶性化合物的生成,因而導(dǎo)致硫酸消耗增加和稀土浸出率的下降。
在包頭稀土精礦燒堿法分解工藝中,經(jīng)堿分解后的物料可直接采用鹽酸溶解制備氯化稀土溶液。
一般情況下,精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低,精礦分解率會(huì)直接影響稀土浸出率。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個(gè)重要工藝條件是酸礦比。
酸礦比隨精礦中稀土品位的提高而增加。