A.亥姆霍茲平面
B.外亥姆霍茲平面
C.分散層
D.內(nèi)緊密層
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A.減縮核模型
B.阿侖尼烏斯模型
C.范倫希方程
D.反應(yīng)區(qū)域模型
A.外擴(kuò)散
B.固體產(chǎn)物層擴(kuò)散
C.化學(xué)反應(yīng)
D.混合動(dòng)力學(xué)
A.研究化學(xué)反應(yīng)的內(nèi)因與外因?qū)τ诜磻?yīng)方向與速率的影響;
B.揭示過程的宏觀與微觀(直至分子水平上)機(jī)理;
C.定量地研究總包反應(yīng)與各個(gè)基元反應(yīng),基元化學(xué)物理反應(yīng);
D.研究化學(xué)反應(yīng)能夠達(dá)到的限度
A.未反應(yīng)核縮小型;
B.菲克擴(kuò)散型;
C.生成不溶固體產(chǎn)物型;
D.塊礦浸出型。
A.物質(zhì)本性
B.溶液溫度
C.物質(zhì)濃度
D.溶劑性質(zhì)
A.總包反應(yīng)的級(jí)數(shù)是外擴(kuò)散過程的級(jí)數(shù),即為一級(jí);
B.總包反應(yīng)的級(jí)數(shù)是化學(xué)反應(yīng)的級(jí)數(shù);
C.總包反應(yīng)的級(jí)數(shù)是兩個(gè)過程的級(jí)數(shù)和;
D.若過程受擴(kuò)散控制,則恒為一級(jí);若過程受化學(xué)反應(yīng)控制,則總包過程具有化學(xué)反應(yīng)的級(jí)數(shù)。
A.金屬鋅棒在稀硫酸溶液中的溶解
B.用平板為陰極進(jìn)行金屬的置換沉積
C.用旋轉(zhuǎn)圓盤法研究過程動(dòng)力學(xué)
D.金屬鋅球在硝酸中的溶解
A.定義上來講,單粒級(jí)多顆粒體系就是組成體系的顆粒直徑一樣大;
B.嚴(yán)格意義上的單粒級(jí)體系并不存在,在實(shí)驗(yàn)中當(dāng)用網(wǎng)目盡可能相近的兩個(gè)分樣篩篩分出兩篩之間的樣品,這樣的窄粒級(jí)體系可
近似看成單粒級(jí)體系;
C.在假設(shè)反應(yīng)物B的濃度不隨時(shí)間改變的前提下,單個(gè)顆粒反應(yīng)的速率方程也適用于單粒級(jí)顆粒體系;
D.由單粒級(jí)多顆粒體系推出的動(dòng)力學(xué)方程也可適用于礦塊的動(dòng)力學(xué)
A.電化學(xué)反應(yīng)中電荷傳遞不是在同一物理位置上進(jìn)行,而是在分隔一定距離的兩個(gè)電極上進(jìn)行反應(yīng);
B.電子在電極之間傳遞是經(jīng)過參與反應(yīng)的一個(gè)固相(它必須是導(dǎo)體或半導(dǎo)體);
C.電化學(xué)反應(yīng)是在各種化學(xué)電池或電解池中實(shí)現(xiàn)的。
D.電化學(xué)反應(yīng)和一般氧化還原反應(yīng)都的電子轉(zhuǎn)移發(fā)生
A.濃差極化現(xiàn)象是由于電極過程處于擴(kuò)散控制過程而產(chǎn)生的;
B.產(chǎn)生濃差極化現(xiàn)象時(shí)能斯特方程不能適用;
C.產(chǎn)生濃差極化時(shí),相對(duì)于平衡電極電位,陰極電位向正的方向移動(dòng);
D.產(chǎn)生濃差極化時(shí),相對(duì)于平衡電極電位,陽極電位向正的方向移動(dòng)
最新試題
降解產(chǎn)物或降解產(chǎn)物與金屬形成化合物容易引起乳化。
稀土的水合硫酸鹽或酸式鹽高溫分解制無水硫酸鹽。
由于鈧在地殼中的分布極為分散,獨(dú)立的鈧礦物很少,通常同有色金屬伴生而存在于礦物中,所以工業(yè)上提取鈧的原料主要來源于提取其它有價(jià)元素后的副產(chǎn)物。
在包頭稀土精礦燒堿法分解工藝中,經(jīng)堿分解后的物料可直接采用鹽酸溶解制備氯化稀土溶液。
稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。
酸礦比隨精礦中稀土品位的提高而增加。
稀土萃取過程是在線分析和自動(dòng)控制能提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、改善操作環(huán)境、提高生產(chǎn)效率。
從鈧精礦中提取鈧時(shí),水浸過程至為重要,鈧浸出率的高低不影響鈧的總收率。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個(gè)重要工藝條件是酸礦比。
一般情況下,精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低,精礦分解率會(huì)直接影響稀土浸出率。