A.在反應(yīng)物B濃度不胡時(shí)間改變的前提下，單顆粒反應(yīng)的速率方程也適用于單粒級(jí)體系
B.單粒級(jí)多顆粒體系是指組成體系的顆粒直徑一樣大
C.在實(shí)際中可以把窄粒級(jí)體系近似地看成單粒級(jí)體系
D.當(dāng)液固比是足夠大的極稀的懸浮液時(shí)，反應(yīng)消耗掉的流態(tài)反應(yīng)物B濃度保持近似不變
E.因?yàn)檎＜?jí)料的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律與單個(gè)顆粒的規(guī)律一樣，所以粒狀物料液固反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)研究均以窄粒級(jí)料作試樣
F.不同礦物組成的單粒級(jí)料浸出時(shí)，其動(dòng)力學(xué)并不遵從單一礦物的浸出反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程
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A.適用于單顆?；騿瘟＜?jí)體系的動(dòng)力學(xué)方程不適用于多顆粒體系
B.由最大與最小之間的各種粒度的顆粒組成
C.非單粒級(jí)
D.其粒度分布取決于物料的性質(zhì)及磨碎的方法與條件
A.1972年，馬特利特將連續(xù)方程應(yīng)用于含浸染黃銅礦礦塊的浸出
B.1973年，劉易斯和布朗實(shí)測(cè)了塊礦浸出化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)，提出了擴(kuò)散控制機(jī)理
C.1974年，布朗提出了反應(yīng)區(qū)域模型，具有較好的實(shí)用性
D.1964年，哈爾伯特和蘭多爾夫提出總體平衡思想
A.邊界層區(qū)
B.未反應(yīng)區(qū)
C.已反應(yīng)區(qū)
D.反應(yīng)區(qū)
A.礦塊中三個(gè)區(qū)域之間有明確的界限
B.反應(yīng)區(qū)的厚度很小，而且不斷地向礦塊中心移動(dòng)
C.浸出劑的分子經(jīng)過(guò)已反應(yīng)區(qū)的孔隙擴(kuò)散到反應(yīng)區(qū)
D.礦塊的浸出反應(yīng)是在包裹著未反應(yīng)核周圍的一個(gè)厚度不大的殼層中進(jìn)行
A.浸出劑通過(guò)固液邊界層
B.浸出劑穿越已反應(yīng)區(qū)進(jìn)入到反應(yīng)區(qū)內(nèi)部
C.反應(yīng)區(qū)內(nèi)部反應(yīng)速率
D.固體產(chǎn)物的結(jié)晶速率
A.礦塊的形狀因素
B.礦物在礦塊中的不均勻分布
C.礦塊的直徑
D.礦塊中裂縫在浸出過(guò)程中的發(fā)展
A.電荷的得失具有同樣的空間位置
B.電子通過(guò)電解質(zhì)溶液傳遞
C.電荷的得失不具有同樣的空間位置
D.電子在電極間傳遞必須經(jīng)過(guò)參與反應(yīng)的一個(gè)固相
A.陰極區(qū)
B.氧化區(qū)
C.逆還原區(qū)
D.陽(yáng)極區(qū)
A.發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程
B.光解反應(yīng)過(guò)程
C.發(fā)生還原反應(yīng)的過(guò)程
D.發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程
A.硅太陽(yáng)能電池
B.化學(xué)電池
C.溫差發(fā)電裝置
D.電解池
最新試題
濃硫酸焙燒分解工藝的一個(gè)重要工藝條件是酸礦比。
在氟碳鈰礦的熱分解加熱過(guò)程中，礦的顏色逐漸發(fā)生變化，由常溫下的淡黃色、蠟黃色，到600℃時(shí)呈黃白色、黃灰色，900℃時(shí)呈暗紫色。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。
盡管磷灰石中稀土含量很低，但因其處理量大，因此它也是一種重要的稀土資源。
焙燒礦稀硫酸浸出過(guò)程，焙燒溫度過(guò)高會(huì)使稀土浸出率降低，鈰的浸出率也稍有降低，但對(duì)鈰的氧化率則無(wú)影響。
稀土品位越低，雜質(zhì)含量越高，則需酸量越多。
酸礦比隨精礦中稀土品位的提高而增加。
稀土的沉淀是在反應(yīng)罐中進(jìn)行的，所以只能是間歇式操作。
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊，且比較堅(jiān)硬，直接進(jìn)行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全，所以必須進(jìn)行細(xì)磨。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。