A.解離多,重吸收少,排泄慢
B.解離少,重吸收少,排泄快
C.解離少,重吸收多,排泄慢
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快
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A.排泄迅速
B.生物利用度小
C.效能低
D.治療指數(shù)小
E.安全范圍大
A.極量的1/2
B.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物治療有效的劑量
C.最大治療量的1/2
D.最小致死量的1/2
E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
A.血漿蛋白結(jié)合
B.給藥途徑
C.體液pH
D.血腦屏障
E.胎盤(pán)屏障
A.性質(zhì)
B.療效大小
C.安全性
D.給藥方案
E.體內(nèi)過(guò)程
A.靜脈注射
B.肌肉注射
C.直腸給藥
D.口服給藥
E.舌下給藥
A.副作用是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超劑量下才會(huì)發(fā)生
E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
A.藥物劑型
B.藥動(dòng)學(xué)
C.藥效學(xué)
D.臨床病理
E.以上都能
A.副反應(yīng)可避免或減輕
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超極量下才會(huì)發(fā)生
E.有些不良反應(yīng)是血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物與受體結(jié)合的能力
C.藥物激動(dòng)受體的能力
D.藥物的脂溶性
E.藥物的水溶性
A.對(duì)受體既有親和力,也有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.抑制遞質(zhì)滅活
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()