A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
E.1.50mg/kg
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A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷危重患者
C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
A.小于3小時
B.大于3小時
C.等于3小時
D.大于15小時
E.以上都不是
A.藥物經(jīng)腎排泄一半
B.藥物經(jīng)肝代謝一半
C.藥物的有效血濃度減少一半
D.藥物血漿濃度下降一半
E.藥物的有效血濃度下降一半
A.長期用藥后突然停藥時出現(xiàn)的癥狀
B.重復(fù)用藥時機體對藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象
C.長期用藥后機體對藥物的反應(yīng)性增強的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生依賴性
E.長期用藥后出現(xiàn)中毒癥狀
A.O.0001
B.0.001
C.0.01
D.0.1
E.0.5
A.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
E.抑制傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.巴比妥類
B.氯丙嗪
C.嗎啡
D.安定(地西洋)
E.奮乃靜
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.1次
B.3次
C.5次
D.8次
E.12次
A.Vd值大,血藥濃度高
B.Vd值小,血藥濃度高
C.以Vd和血藥濃度推算體內(nèi)總藥量
D.以Vd和達需要有效血藥濃度推算所需藥量
E.Vd可了解體內(nèi)藥物分布狀況
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
抑制細菌細胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()