單項(xiàng)選擇題代謝藥物的主要器官是（）

A．腸粘膜
B．血液
C．肌肉
D．腎
E．肝


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1.單項(xiàng)選擇題服麻黃素2～3天后對(duì)哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗藥性
D．耐藥性
E．快速耐受性

2.單項(xiàng)選擇題受體阻斷藥的特點(diǎn)是（）

A．對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性
B．對(duì)受體無親和力，但有內(nèi)在活性
C．對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性
D．對(duì)受體無親和力，也無內(nèi)在活性
E．直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題連續(xù)多次給藥，給藥間隔為t1／2，經(jīng)多久可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）

A．1～3個(gè)t1／2
B．2～4個(gè)t1／2
C．3～5個(gè)t1／2
D．4～6個(gè)t1／2
E．5～7個(gè)t1／2

4.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期用強(qiáng)的松停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月難恢復(fù)屬（）

A．后遺效應(yīng)
B．停藥反應(yīng)
C．毒性反應(yīng)
D．副反應(yīng)
E．特異質(zhì)反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是（）

A．從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B．耗能，且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C．逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D．受脂溶性和極性等因素影響
E．利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能

6.單項(xiàng)選擇題某藥口服后只有少部分進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)，較確切的表述是：其（）

A．吸收少
B．被消化液破壞多
C．生物利用度低
D．效價(jià)低
E．排泄快

7.單項(xiàng)選擇題某藥經(jīng)口服連續(xù)給藥，劑量為0.25mg／kg，按tl／2間隔給藥，欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度首劑為（）

A．0.25mg／kg
B．0.50mg／kg
C．0.75mg／kg
D．1.00mg／kg
E．1.50mg／kg

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于口服給藥錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是（）

A．口服給藥是最常用的給藥途徑
B．口服給藥不適用于昏迷危重患者
C．口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D．大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E．胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服

9.單項(xiàng)選擇題A和B兩藥競(jìng)爭(zhēng)性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥t1/2為3小時(shí)，兩藥合用后t1/2是（）

A．小于3小時(shí)
B．大于3小時(shí)
C．等于3小時(shí)
D．大于15小時(shí)
E．以上都不是

10.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿t1／2是指下列時(shí)間（）

A．藥物經(jīng)腎排泄一半
B．藥物經(jīng)肝代謝一半
C．藥物的有效血濃度減少一半
D．藥物血漿濃度下降一半
E．藥物的有效血濃度下降一半