A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無(wú)關(guān)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴(kuò)散不需要載體
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E.濾過(guò)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
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A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對(duì)數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時(shí)溶液的pH值
D.激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
E.激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
A.具有永久性
B.對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球?yàn)V過(guò)
E.體內(nèi)分布加快
A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.首關(guān)效應(yīng)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.肝腸循環(huán)
D.腎排泄
E.藥物的吸收
A.極性高的藥物易通過(guò)
B.腦膜炎時(shí)通透性增大
C.新生兒血腦屏障通透性小
D.分子量越大的藥物越易穿透
E.脂溶性高的藥物不能通過(guò)
A.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)
B.具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)
C.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)
D.用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)
A.是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)
B.是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)
C.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)
D.是研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)
E.是研究藥物的學(xué)科
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
下列可作為第二信使的有()