A.藥物的劑量
B.藥物的排泄
C.藥物的吸收速度
D.藥物的生物利用度
E.藥物的分布速度
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A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收
C.口服給藥通過首關消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
A.藥物理化性質
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
A.易化擴散吸收
B.主動轉運吸收
C.過濾方式吸收
D.簡單擴散吸收
E.通過載體吸收
A.增加給藥次數
B.減少給藥次數
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據半衰期確定給藥間隔時間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-O.5t1/2
A.治療指數低
B.活性低
C.排泄快
D.效價低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學結構
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無明顯的差別
D.多數藥物不能透過
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液