單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物作用3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12．5%，該藥t1/2應(yīng)是（）

A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h


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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過濾方式吸收

3.單項(xiàng)選擇題時(shí)一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B．皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物分布無影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型

6.單項(xiàng)選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過（）

A．易化擴(kuò)散吸收
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C．過濾方式吸收
D．簡單擴(kuò)散吸收
E．通過載體吸收

7.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的良好療效，應(yīng)（）

A．增加給藥次數(shù)
B．減少給藥次數(shù)
C．增加藥物劑量
D．首劑加倍
E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間

8.單項(xiàng)選擇題口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1／2
B．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1／2
C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1／2
D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1／2
E．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O．5t1／2

9.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（）

A．治療指數(shù)低
B．活性低
C．排泄快
D．效價(jià)低
E．生物利用度小

10.單項(xiàng)選擇題體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這是由于pH改變了藥物的（）

A．溶解度
B．水溶性
C．化學(xué)結(jié)構(gòu)
D．pKa
E．解離度