A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
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A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.載體吸收
E.過濾方式吸收
A.藥物的劑量
B.藥物的排泄
C.藥物的吸收速度
D.藥物的生物利用度
E.藥物的分布速度
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過濾方式吸收
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
E.通過載體吸收
A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
最新試題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()