A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
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A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專(zhuān)一性高,活性很高,個(gè)體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.載體吸收
E.過(guò)濾方式吸收
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