A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
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A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制
A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
A.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C.藥物的清除過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物作用增強(qiáng)
A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長
D.維持時(shí)間短
E.以上都不是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
最新試題
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
受體的類型分為()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()