A.藥物的分布速度不同
B.藥物的消除速度不同
C.藥物的吸收速度不同
D.藥物的分布容積不同
E.藥物的分子大小不同
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A.藥物的吸收過(guò)程又重復(fù)
B.藥物的分布過(guò)程又重復(fù)
C.藥物的作用最強(qiáng)
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物的消除過(guò)程開(kāi)始
A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
A.評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對(duì)生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無(wú)關(guān)
D.無(wú)法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無(wú)關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
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藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物的排泄途徑包括()
受體應(yīng)具有的特征()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
下列可作為第二信使的有()