單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)為（）

A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LD1／ED99
D．LD1～ED99之間的距離
E．最小有效量和最小中毒量之間的距離


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1.單項(xiàng)選擇題加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)將會(huì)（）

A．平行右移，最大效應(yīng)不變
B．平行左移，最大效應(yīng)不變
C．向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D．向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E．保持不變

2.單項(xiàng)選擇題某藥的量效曲線(xiàn)因受某種因素的影響平行右移時(shí)，提示（）

A．作用點(diǎn)改變
B．作用機(jī)制改變
C．作用性質(zhì)改變
D．最大效應(yīng)改變
E．作用強(qiáng)度改變

3.單項(xiàng)選擇題氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則（）

A．氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B．氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C．氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D．氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E．氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于局部作用的是（）

A．普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
B．利多卡因抗心律失常作用
C．洋地黃的強(qiáng)心作用
D．苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E．硫噴妥鈉的麻醉作用

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)某藥有過(guò)敏史的患者，再次使用該藥時(shí)（）

A．減少劑量
B．因距上次用藥時(shí)間較長(zhǎng)，可不必考慮其過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生
C．改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D．從小劑量試用
E．進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)后再行決定

6.單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生副作用所用的劑量為（）

A．LD50
B．ED50
C．極量
D．大于治療量
E．治療量

7.單項(xiàng)選擇題某藥在多次應(yīng)用了治療量后，其療效逐漸下降，這是因?yàn)榛颊弋a(chǎn)生了（）

A．耐受性
B．抗藥性
C．過(guò)敏性
D．快速耐受性
E．快速抗藥性

8.單項(xiàng)選擇題副作用是（）

A．藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或較輕的
B．應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用
C．由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的
D．停藥后出現(xiàn)的作用
E．預(yù)防以外的作用

9.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合，可能興奮受體，也可能抑制受體，這取決于（）

A．藥物的內(nèi)在活性
B．藥物對(duì)受體的親和力
C．藥物的劑量
D．藥物的油／水分配系數(shù)
E．藥物作用的強(qiáng)度

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體存在的部位，正確的是（）

A．離子通道受體主要位于細(xì)胞核上
B．酪氨酸激酶受體是跨膜蛋白
C．細(xì)胞膜上有受體，細(xì)胞內(nèi)無(wú)受體
D．細(xì)胞膜上有離子通道，但離子通道不是受體
E．G蛋白偶聯(lián)受體位于胞質(zhì)中