A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.藥物的分布速率
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A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()