A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
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A.經(jīng)皮給藥
B.靜脈注射給藥
C.口服給藥
D.吸入給藥
E.舌下給藥
A.藥理學(xué)
B.藥動(dòng)學(xué)
C.毒理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.生藥學(xué)
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴,中斷用藥后,會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適
D.長(zhǎng)期用藥后,產(chǎn)生了生理上的依賴,停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E.長(zhǎng)期用藥后,需要逐漸增加用量才能保持藥效不減
A.特異質(zhì)反應(yīng)
B.質(zhì)反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.量反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.治療作用
B.不良反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.耐受性
A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.過(guò)敏反應(yīng)
A.與受體有強(qiáng)親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
C.與受體有強(qiáng)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.與受體有弱親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
最新試題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類(lèi)型分為()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()