A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.與神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)無關(guān)
D.受體水平拮抗
E.受體水平協(xié)同
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A.瞳孔散大
B.血管擴(kuò)張
C.子宮松弛
D.支氣管擴(kuò)張
E.心輸出量增加
A.某些藥物半衰期延長
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動物實(shí)驗常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱為安全范圍
A.改變細(xì)胞周圍理化性質(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
A.受體是最先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮最大效應(yīng)
C.受體激動后的效應(yīng)可能是興奮,也可能是抑制
D.受體與激動藥和拮抗劑都能結(jié)合
E.各種受體都有其固定分布和功能
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
下列可作為第二信使的有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()