問答題醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的目的是什么?
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.問答題什么是醫(yī)療器械不良事件?
3.問答題醫(yī)療器械安全性的基本要求有哪些?
4.問答題醫(yī)療器械的固有風險主要有哪些?
5.問答題什么是醫(yī)療器械風險管理?
6.問答題什么是醫(yī)療器械風險?
最新試題
開辦申請的經營(批發(fā))體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請由省局審核后,做出是否同意籌建的決定。
題型:判斷題
生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械,應當通過臨床驗證。
題型:判斷題
企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的質量管理人員,質量管理人員應行使質量管理職能,對診斷試劑質量具有否定權。
題型:判斷題
乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題
一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題
義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題
生產企業(yè)可憑新產品證書申辦產品注冊。
題型:判斷題
有二類中醫(yī)器械經營范圍的醫(yī)療器械經營企業(yè),應配備1名醫(yī)療器械或相關專業(yè)國家認可的大專以上學歷或初級以上職稱的質量管理人員。
題型:判斷題
原已取得《藥品經營許可證》的體外診斷試劑經營企業(yè),可以繼續(xù)經營所有的體外診斷試劑。
題型:判斷題
專項經營醫(yī)用X射線設備的醫(yī)療器械經營企業(yè),經營地址實際使用面積不少于100平方米,倉庫面積不做要求。
題型:判斷題