文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。

各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報告。

血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。