A．是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì)，約占血漿生理性抗凝活性的75%
B．生成于肝臟及血管內(nèi)皮細(xì)胞
C．主要功能是滅活FVa和凝血酶
D．其抗凝活性與肝素密切相關(guān)
E．對其他絲氨酸蛋白酶如FⅨa、FⅪa、FⅫa亦有一定的滅活作用
你可能感興趣的試題
A．血小板計(jì)數(shù)>50×10/L，可不予激素治療
B．主要作用是增加抗原、抗體反應(yīng)
C．能使血小板數(shù)迅速上升
D．控制出血的作用不明顯
E．血小板正常后應(yīng)立即停藥
A．用羅馬字命名的凝血因子共13種
B．所有凝血因子均存在于血液中
C．大多數(shù)凝血因子以維生素K為原料，在肝臟合成
D．所有凝血因子均具有酶的活性
E．新發(fā)現(xiàn)的凝血因子稱前激肽釋放酶(F1EtChEr因子)
A．FⅡ
B．FⅦ
C．FⅤ
D．FⅧ
E．PF3
A．深部血腫
B．大片、單獨(dú)的皮膚淤斑
C．關(guān)節(jié)腔出血
D．遲發(fā)出血
E．月經(jīng)過多
A．血小板40×10/L，纖維蛋白原1.4g/L，3P試驗(yàn)陰性
B．血小板50×10/L，纖維蛋白原2.0g/L，F(xiàn)DP30mg/L
C．血小板150×10/L，3p試驗(yàn)陰性PT20秒(對照12秒)
D．血小板40×10/L，F(xiàn)DP65mg/L.纖維蛋白原0.9g/L，PT20秒(對照13秒)
E．血小板80×10/L，F(xiàn)DP20mg/L.纖維蛋白原2.0g/L
A．血友病
B．血管性血友病
C．遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
D．血小板無力癥
E．先天性凝血酶原缺乏癥
A．血友病A患者TGT延長，加正常血清不能糾正，加鋇吸附正常血漿能糾正
B．血友病B患者TGT延長，加正常血清不能糾正，加鋇吸附正常血漿不能糾正
C．遺傳性FⅪ缺乏癥患者TGT延長，加正常血清能糾正，加鋇吸附正常血漿也能糾正
D．中重度血友病A患者APTT延長，PCT縮短，TGT異常
E．血友病B患者FIX抗原及活性明顯減低
A．肝素為硫酸黏多糖類物質(zhì)
B．抗凝作用主要表現(xiàn)為抗FⅩa和凝血酶
C．抗凝機(jī)制與蛋白C系統(tǒng)密切相關(guān)
D．肝素還有促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放t-PA，增強(qiáng)纖溶活性的作用
E．主要由肺或腸粘膜肥大細(xì)胞合成
A．血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑
B．表達(dá)并釋放因子Ⅷ，導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C．表達(dá)并釋放組織因子，啟動(dòng)外源性凝血途徑
D．釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA)，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E．表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動(dòng)蛋白C系統(tǒng)
最新試題
出血時(shí)間延長，血塊收縮不良()凝血時(shí)間延長，血漿凝血酶原時(shí)間正常，活化部分凝血活酶時(shí)間延長()出血時(shí)間延長，毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽性，血塊收縮良好()
該疾病發(fā)病最可能的重要原因是()
常染色體顯性遺傳性疾病()X連鎖隱性遺傳性疾病()主要與FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有關(guān)()
因子Ⅶ缺乏()血友病()血小板功能不良()血小板減少性紫癜()肝炎后肝硬化晚期()
特發(fā)性血小板減少性紫癜()自身免疫性溶血性貧血()再生障礙性貧血()
如果將治療前該患者血小板輸給正常人，受者血小板將會(huì)()
如果進(jìn)一步檢查以進(jìn)一步肯定診斷，可做()
關(guān)于該患者的下列敘述正確的是()
最可能的診斷是()
對上述病人的緊急處理，哪一項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)?)