A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格是我國(guó)職業(yè)資格制度原則的體現(xiàn)，只有滿足報(bào)名條件的中華人民共和國(guó)公民才可以報(bào)名參加考試。
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.根據(jù)規(guī)定取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，必須經(jīng)注冊(cè)后方可執(zhí)業(yè)。
D.凡符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試相應(yīng)規(guī)定的香港、澳門、臺(tái)灣居民，按照規(guī)定可報(bào)名參加考試。
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A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.已上市中成藥，如存在明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的必須更名。
B.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑不予更名。
C.新的通用名稱批準(zhǔn)后，醫(yī)生和患者必須馬上適應(yīng)新名字。
D.藥品名稱有地名、人名、姓氏，已形成品牌，公眾普遍認(rèn)可的，可不更名。
A.調(diào)配罌粟殼，不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差不得超過(guò)±5%
C.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
D.中藥飲片調(diào)劑人員調(diào)配處方時(shí)，對(duì)于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，由處方醫(yī)生確認(rèn)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。
A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.A省藥品監(jiān)督管理部門
C.B市藥品監(jiān)督管理部門
D.C市藥品監(jiān)督管理部門
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調(diào)配。
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
A.生產(chǎn)新藥或者中藥飲片，都必須要經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。
B.實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門共同制定。
C.中藥飲片包裝應(yīng)當(dāng)印有或貼有標(biāo)簽
D.質(zhì)量可控的中藥材并符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的中藥材品種，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理。
A.生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于劣藥的。
B.生產(chǎn)、銷售的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品含量不符合國(guó)家規(guī)定的。
C.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的劣藥的。
D.生產(chǎn)、銷售劣藥，造成人員傷害后果的。
A.復(fù)驗(yàn)的樣品必須是原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的同一樣品的留樣
B.藥品抽檢當(dāng)事人自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)
C.藥品復(fù)驗(yàn)只能向原藥品檢驗(yàn)所的上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所提出
D.藥品復(fù)驗(yàn)需要向復(fù)驗(yàn)機(jī)關(guān)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
A.總部是藥品零售連鎖企業(yè)開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的管理核心，負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度并確保整個(gè)藥品零售連鎖企業(yè)執(zhí)行到位。
B.配送中心是藥品零售連鎖企業(yè)的物流機(jī)構(gòu)，承擔(dān)將總部購(gòu)進(jìn)的藥品配送至相關(guān)零售門店的職責(zé)，特殊情況下配送中心可以直接銷售藥品給個(gè)人消費(fèi)者。
C.零售門店是藥品零售連鎖企業(yè)的基礎(chǔ)，承擔(dān)日常藥品零售業(yè)務(wù)，并向個(gè)人消費(fèi)者直接提供藥學(xué)服務(wù)。
D.藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)對(duì)所屬零售門店建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、采購(gòu)配送、票據(jù)管理、藥學(xué)服務(wù)等方面統(tǒng)一管理。
最新試題
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）