A.保證所抽樣本能夠代表總體
B.使研究對(duì)象有同等機(jī)會(huì)被分配到實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
C.排除主觀意愿因素對(duì)分組的影響
D.使實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組有相同的樣本數(shù)
E.使實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組具有可比性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.研究對(duì)象依據(jù)某些特征或條件配成對(duì)子
B.配比設(shè)計(jì)能減少實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的內(nèi)部構(gòu)成差異
C.組間比較設(shè)計(jì)較配比設(shè)計(jì)效率高
D.配比設(shè)計(jì)時(shí)，統(tǒng)計(jì)方法可用t檢驗(yàn)或配對(duì)X2檢驗(yàn)
E.在配比設(shè)計(jì)實(shí)施過(guò)程中，對(duì)子之間除被研究的處理因素之外，在其他方面基本相似
A.歷史性對(duì)照試驗(yàn)
B.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
C.交叉試驗(yàn)
D.序貫試驗(yàn)
E.非隨機(jī)同期對(duì)照試驗(yàn)
A.選擇臨床患者
B.必須遵循設(shè)立對(duì)照組、可比性、重復(fù)和隨機(jī)化等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對(duì)照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對(duì)象
A.一般不需要設(shè)立對(duì)照組
B.試驗(yàn)組與對(duì)照組都包含不同時(shí)期的患者
C.試驗(yàn)組和對(duì)照組的選擇都有代表性，且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組要有代表性，而對(duì)照組可以不需要
E.試驗(yàn)組可以任意選擇，但對(duì)照組的選擇必須有代表性
A.病診斷不需要有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)
B.只要求對(duì)照組有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)
C.只要求試驗(yàn)組有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)
D.診斷標(biāo)準(zhǔn)過(guò)寬易混入假陰性
E.診斷標(biāo)準(zhǔn)過(guò)寬易混入假陽(yáng)性
A.減少樣本含量
B.減少受試對(duì)象的主觀偏性
C.不會(huì)受到道德的限制
D.有利于降低對(duì)照組的治愈率
E.有利于增加實(shí)驗(yàn)組的治愈率
A.單盲法
B.雙盲法
C.三盲法
D.四盲法
E.單盲法加三盲法
A.正確的
B.不正確，因?yàn)椴皇锹实谋容^
C.不正確，因?yàn)闆](méi)有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)
D.不正確，因?yàn)闆](méi)有采取對(duì)照組
E.不正確，因?yàn)殛?duì)列效應(yīng)在起作用
A.研究組與對(duì)照組大小相等
B.研究是前瞻性的
C.研究者是否控制研究因素
D.研究組與對(duì)照組具有可比
E.設(shè)立對(duì)照
A.試驗(yàn)組與對(duì)照組人數(shù)相等
B.經(jīng)濟(jì)效益
C.提高精確性，從而增加觀察人數(shù)
D.降低把握度，以減少觀察人數(shù)
E.在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，保證試驗(yàn)組與對(duì)照組結(jié)果有顯著性差異所需最少人數(shù)
最新試題
醫(yī)院污泥消毒最簡(jiǎn)便的方法是（）
我國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)界建議成人每日碘供給量為（）
計(jì)量資料的描述性分析的兩個(gè)重要特征是（）
下列病因?qū)儆诜逝职Y的社會(huì)行為因素的是（）
兒童、青少年食品強(qiáng)化必須符合的要求包括（）
下列屬于肉毒梭狀芽胞桿菌中毒臨床表現(xiàn)的有（）
臨床試驗(yàn)估計(jì)樣本含量事先要確定的條件有（）
中國(guó)人一般在45歲以后，年齡每增加10歲高血壓患病率增加（）
從1990年1月1日起開(kāi)始執(zhí)行以傳染病為主的“四卡”登記報(bào)告制度，“四卡”內(nèi)容有（）
下列臨床試驗(yàn)中設(shè)置對(duì)照組的方法要求進(jìn)入第二階段之前，兩組病人的病情均與進(jìn)入第一階段時(shí)相同的是（）