A、P≤0.05
B、P≥0.05
C、P<0.05
D、P=0.05
E、P>0.05
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A、行數(shù)×列數(shù)
B、n-1
C、N-k
D、(行數(shù)-1)(列數(shù)-1)
E、行數(shù)×列數(shù)-1
A、各總體率不同或不全相同
B、各總體率均不相同
C、各樣本率均不相同
D、各樣本率不同或不全相同
E、樣本率與總體率均不相同
A、率
B、構(gòu)成比
C、相對(duì)比
D、絕對(duì)數(shù)
E、標(biāo)化率
A、一定大于1
B、一定小于l
C、一定等于1
D、一定等于0
E、隨資料而異
A、甲區(qū)的急性傳染病人數(shù)為乙區(qū)的1.25倍
B、甲區(qū)某年急性傳染病的發(fā)病率為382/10萬(wàn)
C、甲區(qū)占某市急性傳染病的比重為18%
D、某區(qū)某男身高168厘米
E、甲區(qū)某年急性傳染病的死亡率為52.2/10萬(wàn)
某研究者對(duì)50份痰液標(biāo)本,每份分別接種在甲乙培養(yǎng)基上,觀察結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)情況并想比較兩種培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果是否一致,資料見(jiàn)下表。問(wèn)應(yīng)該選擇的統(tǒng)計(jì)方法是:()。
A.確切概率法
B.四格表資料的檢驗(yàn)
C.配對(duì)計(jì)數(shù)資料的檢驗(yàn)
D.行乘列表資料的檢驗(yàn)
E.配對(duì)計(jì)量資料的t檢驗(yàn)
A、兩個(gè)率差別的顯著性
B、多個(gè)率差別的顯著性
C、兩個(gè)或多個(gè)構(gòu)成比差別的顯著性
D、以上都可以
E、以上都錯(cuò)
A、各總體率不同或不全相同
B、各總體率均不相同
C、各樣本率均不相同
D、各樣本率不同或不全相同
E、各總體率和各樣本率均不同或不全相同
A.比較時(shí)應(yīng)做假設(shè)檢驗(yàn)
B.離散程度和變異程度
C.不要把構(gòu)成比當(dāng)率分析
D.二者之間的可比性
E.分母不宜過(guò)小
A.總例數(shù)大于40
B.理論數(shù)大于5
C.實(shí)際數(shù)均大于l
D.總例數(shù)大于40且理論數(shù)均大于或等于5
E.總例數(shù)小于40
最新試題
衛(wèi)生法的淵源包括:()。
不得申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)的條件不包括()。
能引起衛(wèi)生法律關(guān)系產(chǎn)生、變更、消滅的客觀事實(shí)稱為()。
不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的情形是()。
主管醫(yī)師工作的機(jī)構(gòu)是()。
單采血漿站只能向()與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書(shū)的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由()批準(zhǔn)。
哪一項(xiàng)不屬于的衛(wèi)生行政處罰程序?()。
醫(yī)師除正當(dāng)診斷治療外,不得使用以下藥品()。
《藥品管理法》規(guī)定,主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門(mén)是:()。