A.治療上可獲得
B.物質(zhì)上可得到
C.品種盡量多
D.新藥盡量多
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你可能感興趣的試題
A.按中國藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國際藥名
D.別名
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.改變商品名的申請(qǐng)
B.新藥申請(qǐng)
C.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
A.按中國藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國際藥名
D.別名
最新試題
下列不屬于藥源性疾病的是()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
屬于處方藥的有()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
國家基本藥物的特點(diǎn)是:()