A.離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過
B.非離子型藥物不可自由穿過,離子型的也不能穿過
C.非離子型藥物可自由穿過,離子型的也能穿過
D.非離子型藥物可自由穿過,而離子型的則不能穿過
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A.給藥途徑
B.溶解性
C.藥物的劑量
D.機(jī)體的解毒作用
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.在腎小管重吸收減少
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T1/2
A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多
D.藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
最新試題
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()