A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)
C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R
D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力
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A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.TD50/ED50
B.極量
C.ED95~TD5之間的距離
D.TC50/EC50
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度低
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
每次劑量加倍需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度?()
A.立即
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
最新試題
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
藥物的作用機(jī)制有()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
pKa值是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
治療指數(shù)是指()
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()