A.簽訂進貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟利潤
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A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
D.藥品消費個人
A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。