A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
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A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務(wù)院和省級人民政府
A、《藥品經(jīng)營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營許可證》
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
最新試題
生產(chǎn)許可變更包括如下情形(),需要進(jìn)行現(xiàn)場審核。
()變更,生產(chǎn)企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補發(fā)新證,編號不變,有效期限自補發(fā)之日起計算。
核心詞是對具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
()可用于體外診斷試劑臨床評價。
大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(劑)量準(zhǔn)確、輻射防護(hù)安全、性能指標(biāo)合格后方可使用。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實行機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級管理制度。
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯。