A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素
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A、羚羊角
B、金錢(qián)白花蛇
C、人參
D、靈芝
A、當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)
B、當(dāng)?shù)厥〖?jí)衛(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府
A、有違法所得的予以沒(méi)收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B、內(nèi)部?jī)r(jià)
C、批條價(jià)
A、運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)
B、伙食
C、檢驗(yàn)
A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)才能發(fā)布
B、可聘請(qǐng)專(zhuān)家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對(duì)患者承諾功效的保證
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)，是指儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)。
生產(chǎn)許可變更包括如下情形（），需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。
在醫(yī)療器械廣告申請(qǐng)材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)（）的內(nèi)容或情形。
應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括（）
報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時(shí)，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)（）。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在行政處罰裁量過(guò)程中，必須充分聽(tīng)取當(dāng)事人的陳述和申辯。
國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的監(jiān)督管理工作。
（）可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括（）。
進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機(jī)電產(chǎn)品的，情節(jié)嚴(yán)重的，由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)并處10萬(wàn)元以下罰款。