單項(xiàng)選擇題趙某于2019年10月在廣東省參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試,2020年6月取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,下列關(guān)于趙某進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位說法,正確的是()

A.趙某只能在廣東省的執(zhí)業(yè)單位注冊(cè)
B.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是江蘇省的藥品監(jiān)督管理部門
C.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是廣西省的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是江西省的某三級(jí)綜合性醫(yī)療機(jī)構(gòu)


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品的界定的說法,錯(cuò)誤的是()

A.藥品包括人用藥品、獸藥和農(nóng)藥
B.藥品可分為中藥、化學(xué)藥和生物制品三類
C.藥品具有預(yù)防、治療、診斷人的疾病,調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的作用
D.藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的管理程序,說法錯(cuò)誤的是()

A.自愿申請(qǐng),醫(yī)藥機(jī)構(gòu)根據(jù)自身服務(wù)能力,自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)
B.前置審批,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議前,由社會(huì)保險(xiǎn)行政部門進(jìn)行審批
C.多方評(píng)估,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)開展評(píng)估要注重聽取參保人員、專家、行業(yè)協(xié)會(huì)等各方面意見,探索通過第三方評(píng)價(jià)的方式開展評(píng)估
D.協(xié)商簽約,根據(jù)“公平、公正、公開”的原則,選擇服務(wù)質(zhì)量好、價(jià)格合理、管理規(guī)范的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議

5.多項(xiàng)選擇題記錄保存至超過疫苗有效期2年的有()

A.生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)記錄
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄

6.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)()

A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所,并有效隔離
D.對(duì)不合格產(chǎn)品應(yīng)主動(dòng)召回

8.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥非處方藥的說法,正確的有()

A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上

9.多項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)下列申請(qǐng)可以實(shí)行特殊審批()

A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
B.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥

最新試題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()

題型:多項(xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題