A.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,推動(dòng)落后企業(yè)退出
B.健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
C.鼓勵(lì)有條件地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù)
D.強(qiáng)化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用
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A.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)“乙類藥品”支付
B.參保人使用基本醫(yī)療保險(xiǎn)“甲類藥品”按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的支付標(biāo)準(zhǔn)及分擔(dān)辦法支付
C.參保人員使用“乙類藥品”按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的支付標(biāo)準(zhǔn),先由參保人自付一定比例后,再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的分擔(dān)辦法支付
D.預(yù)防性疫苗按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)“甲類藥品”支付
A.“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“1”明確多層次醫(yī)療保障制度體系以基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體
B.國家保障參保群眾參?;踞t(yī)療保險(xiǎn),滿足人民群眾多樣化健康保障需求
C.醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度安排
D.“1+4+2"的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“2”是完善醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)兩個(gè)支撐
A.免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國務(wù)院財(cái)政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判,形成并公布中標(biāo)價(jià)格或者成交價(jià)格,各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定,向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的接種單位配送疫苗
C.疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以自行配送疫苗,也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用
A.藥師網(wǎng)上處方審核
B.藥師網(wǎng)上合理用藥指導(dǎo)
C.藥師網(wǎng)上處方點(diǎn)評(píng)
D.藥師網(wǎng)上處方開具
A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.性價(jià)比審核
A.藥品上市許可申請(qǐng)
B.再注冊(cè)申請(qǐng)
C.直接提出非處方藥上市許可申請(qǐng)
D.豁免藥物臨床試驗(yàn)直接提出藥品上市許可申請(qǐng)
A.輔助用藥管理目錄中的藥品
B.僅用于緊急避孕的含米非司酮成分的藥品
C.抗菌藥物
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑
最新試題
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。