對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)提出疫點(diǎn)、疫區(qū)、受威脅區(qū)的處理方案的是（）

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)提交的申請(qǐng)之日起，完成審查的時(shí)限是（）

按照處方、病歷管理制度，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的錯(cuò)誤做法是（）

不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是（）

指定專人對(duì)獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

以下對(duì)動(dòng)物診療許可證的處理方式符合《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的是（）

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）