以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對(duì)象的是（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）

中獸藥說明書應(yīng)注明的內(nèi)容（）

各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）

以下不能按照假獸藥處理的是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)需要重新辦理注冊(cè)手續(xù)的情況是（）

組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是（）

負(fù)責(zé)獸用復(fù)方氯胺酮注射液使用的監(jiān)管的是（）