《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門(mén)規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。

不符合經(jīng)銷(xiāo)商的法定義務(wù)的是（）

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

發(fā)證機(jī)關(guān)受理設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核和對(duì)動(dòng)物診療場(chǎng)所的實(shí)地考查的時(shí)限是（）

病歷檔案應(yīng)至少保存（）

以下不能按照假獸藥處理的是（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)和受威脅區(qū)，調(diào)查疫源的是（）

不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）